发布时间:2025-12-08 13:53:34 文章编辑:药队长 推荐人数:
摘要:2025年12月5日,由日本药品医疗器械综合机构(PMDA)及厚生劳动省(MHLW)正在审查的再生医疗等产品的风险信息。
2025年12月5日
由日本药品医疗器械综合机构(PMDA)及厚生劳动省(MHLW)正在审查的再生医疗等产品的风险信息。此处提供的信息如下:
基于一定数量缺陷或不良事件报告信息积累,或上市后早期监测(EPPV)所提示的风险信息。该等信息经正在进行的审查后,可能导致采取修订产品说明书中的《注意事项》等安全措施。

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