普遍性先天性巨细胞病毒筛查可识别面临听力损失风险的新生儿

2025年11月13日，星期四

根据发表在《耳鼻咽喉头颈外科》十一月刊上的一项研究，如果没有普遍性筛查项目，与先天性巨细胞病毒相关的听力损失病例中，将有三分之一被漏诊。

来自孟菲斯田纳西大学健康科学中心的Celine Richard医学博士、哲学博士及其同事，考察了通过普遍性筛查发现的CMV阳性新生儿听力学结果。该分析涵盖了从2016年3月至2024年5月期间通过唾液聚合酶链反应进行先天性CMV筛查的患者。

研究人员共识别出247名CMV阳性新生儿（134名男性），其中31.17%有症状。在77名有症状的患者中，16名被诊断患有感音神经性听力损失：12名为双侧SNHL，4名为单侧SNHL。3名有症状的患者出现了迟发性单侧SNHL。

在无症状的新生儿中，有4名在出生后第一年内出现单侧SNHL，1名出现双侧SNHL。58名患者接受了缬更昔洛韦治疗。在最终发展为SNHL的患者中，接受治疗的10人中有5人出现听力恶化或无改善；未治疗的14例中有10例显示听力恶化或无改善，14例中有2例保持稳定。

与听力正常者相比，SNHL患者出现小头畸形和颅内钙化的比率更高，但出生时尿液CMV病毒载量未见差异。9名患者接受了人工耳蜗植入（7名双侧，1名单侧），4名患者配备了助听器（3名双侧，1名单侧）。

"普遍性筛查对于识别那些仅凭症状或新生儿听力筛查会漏诊的、面临听力损失风险的婴儿至关重要。"同样来自田纳西大学健康科学中心的Maria A.Carrillo-Marquez医学博士在一份声明中表示。