阿尔茨海默病生物标志物严重程度越高,轻度认知障碍与痴呆风险随之上升

发布时间:2025-11-21 13:57:13     文章编辑:药队长     推荐人数:

摘要:2025年11月17日,星期一,根据发表在十二月期《柳叶刀神经病学》上的一项研究,对于当前认知未受损的个体而言,轻度认知障碍和痴呆的终生风险及10年绝对风险,随着淀粉样蛋白正电子发射断层成像centiloid值的增加而增加。

2025年11月17日,星期一

根据发表在十二月期《柳叶刀神经病学》上的一项研究,对于当前认知未受损的个体而言,轻度认知障碍和痴呆的终生风险及10年绝对风险,随着淀粉样蛋白正电子发射断层成像centiloid值的增加而增加。

图片来源:drugs

来自明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所的Clifford R.JackJr.博士及其同事,进行了一项回顾性纵向队列研究,旨在计算基线时认知未受损且年龄在50岁及以上的参与者中,认知障碍的终生风险和10年绝对风险与连续淀粉样蛋白PET值之间的函数关系。

该分析包括了5,158名认知未受损的参与者和700名MCI患者。研究人员观察到,MCI和痴呆的终生风险随着centiloid值的增加呈单调上升趋势;这是效应最强的预测因子。

对于在75岁起始年龄时认知未受损的男性载脂蛋白Eε4携带者,其发生MCI的终生风险在centiloid值为5、25、50、75和100时分别为56.2%、60.2%、71.0%、75.2%和76.5%。对于在75岁起始年龄时认知未受损的女性APOEε4携带者,相应的MCI终生风险分别为68.9%、71.3%、77.6%、81.2%和83.8%。

"这类风险评估最终可能有助于患者及其医生决定何时开始治疗或做出可能延迟症状发作的生活方式改变,"该研究的合著者、同样来自梅奥诊所的RonaldC.Peterson博士在一份声明中表示。

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