Icotrokinra对成人和青少年斑块状银屑病患者显示出疗效

2025年11月12日，星期三

根据发表在11月6日《新英格兰医学杂志》上的一项研究，对于患有中度至重度斑块状银屑病的成人和青少年，使用靶向口服肽icotrokinra选择性阻断白细胞介素-23受体，在第16周时实现皮肤清除的患者比例显著高于安慰剂组。

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来自蒙特利尔InnovadermResearch的RobertBissonnette博士及其同事进行了一项3期随机试验，对象为患有中度至重度斑块状银屑病的成人和青少年（年龄12岁及以上）。参与者被随机分配接受icotrokinra（200毫克，每日一次，直至第24周）或安慰剂（直至第16周，随后转为接受icotrokinra）（两组患者分别为456人和228人）。

研究人员发现，在第16周时，接受icotrokinra治疗的参与者中有65%实现了研究者总体评估（IGA）得分为0或1分且较基线降低≥2分，而安慰剂组这一比例仅为8%；同时，icotrokinra组有50%的患者银屑病面积和严重程度指数（PASI）评分较基线降低≥90%，而安慰剂组仅为4%。

第16周时，icotrokinra组实现皮肤完全清除的可能性显著高于安慰剂组（IGA得分0分：33%vs1%；PASI评分较基线降低100%：27%vs1%）。截至第16周，每组均有49%的患者报告了至少一次不良事件。

作者写道："每日一次的icotrokinra是一种靶向口服肽，能与白细胞介素-23受体结合，该药对治疗成人和青少年斑块状银屑病有效，而青少年年龄组的全身治疗选择此前非常有限。"