美国FDA警告消费者勿使用在美国药品供应链中发现的假冒司美格鲁肽(Ozempic)

FDA于2025年4月3日接到诺和诺德公司通知，有数百支假冒的1毫克Ozempic（司美格鲁肽）注射液流入了美国药品供应链。这些假冒产品是在美国诺和诺德授权供应链之外分销的。FDA已于2025年4月9日查获了已识别的假冒产品。

FDA建议患者、批发商、零售药房和医护人员检查已收到的Ozempic产品，不要使用、分销或销售批号为PAR0362、且序列号前八位为51746517的产品（如下图所示）。

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FDA已获悉与此批次相关的六份不良事件报告，但均未显示与假冒产品有关。所有六起不良事件均由诺和诺德公司报告。

FDA和诺和诺德公司正在对查获的产品进行检测，目前尚未获得关于这些药物的成分、质量或安全性的信息。FDA的调查仍在进行中，该机构正致力于保护美国药品供应链。更多信息请查阅诺和诺德的公告。