诺和诺德就美国市场出现假冒Ozempic(司美格鲁肽)1毫克注射剂向消费者发出警告

2025年12月5日–美国食品药品监督管理局近期查获了数十个单位在诺和诺德授权供应链外非法流通的假冒Ozempic（司美格鲁肽）1毫克注射剂。FDA也在其官网更新了关于这些假冒Ozempic版本的信息。

图片来源：drugs

标有批号PAR1229的假冒产品，可以通过其注射笔标签上“EXP/LOT”文字的异常位置来识别：

（图示说明：在假冒产品标签上，“EXP/LOT”字样被置于条形码上方，而正品标签上该字样应位于条形码下方。）

批号PAR1229本身是一个真实的批号。只有当该批号同时伴有上述标签特征时，才属于假冒产品，不应使用。任何通过诺和诺德患者援助计划获得的、带有此批号的产品均为正品，不是假冒的。

诺和诺德与FDA将对查获的产品进行进一步分析，包括全面的外观检查和计划中的化学检测。因此，诺和诺德和FDA均无法确认假冒产品的内容物或质量，使用该假冒产品可能对患者构成安全风险。

应对措施：对零售商和消费者的指引

零售药房应通过诺和诺德的授权经销商采购正品Ozempic®（司美格鲁肽）1毫克注射剂及其他含司美格鲁肽的药物。建议药房仔细核对上文提供的图片和信息。若对药品批次真伪有任何疑虑，请在工作日东部时间上午8:30至下午6:00致电诺和诺德客户关怀热线1-800-727-6500。

患者应仔细检查其Ozempic®包装盒，确认是否标有批号PAR1229及上述标签特征。若同时具备，则该产品被视为假冒，不应使用。需特别注意的是，批号PAR1229本身是真实批号，只有当该批号伴有上述标签特征时，才是假冒产品。

鼓励患者仅通过持有州执照的药房获取正品诺和诺德Ozempic®（司美格鲁肽）1毫克注射剂，并在使用前检查产品是否有任何假冒迹象。