诺和诺德在ObesityWeek® 2025公布口服司美格鲁肽25毫克（Wegovy® in a Pill）四项新分析

2025年11月5日

诺和诺德今日在ObesityWeek®2025大会上公布了OASIS4三期试验的新数据，这些数据探索了多种患者类型和假设，为支持这种潜在治疗选择增添了证据。共有四篇摘要发布，重点展示了口服司美格鲁肽25毫克的多方面结果。

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"诺和诺德在肥胖治疗领域引领创新已有25年，本次ObesityWeek®公布的口服司美格鲁肽数据反映了我们致力于改善肥胖患者生活的动力，"诺和诺德首席科学官兼研发执行副总裁Martin Holst Lange表示。"我们在这次重要会议上分享的OASIS4结果，建立在口服司美格鲁肽现有临床试验证据的基础上，并将发现扩展到减重之外，提示了对整体健康的改善。"

一项来自OASIS4三期临床试验的心脏代谢事后分析，考察了患者减重程度如何影响超重和肥胖成人的血糖参数和心血管风险因素。在超重或肥胖的参与者中，与安慰剂相比，每日一次口服司美格鲁肽25毫克治疗能更大程度地改善血糖参数（包括HbA1c、空腹血浆葡萄糖和空腹血清胰岛素）以及心血管风险因素（如C反应蛋白和血清甘油三酯）。

结果显示，在总体试验人群中，与安慰剂组相比，司美格鲁肽组基线时处于糖尿病前期的参与者有更高比例在第64周时血糖恢复正常（71.1%对比33.3%）。与接受安慰剂的参与者相比，接受口服司美格鲁肽25毫克治疗的参与者更有可能实现体重减轻≥15%。

在司美格鲁肽组内部，与体重减轻<15%的参与者相比，实现体重减轻≥15%的参与者在收缩压（较基线平均变化：-10.1mmHg对比-4.1mmHg）和舒张压（较基线平均变化：-4.3mmHg对比-1.1mmHg）读数上显示出更大的改善。

此外，也观察到了炎症标志物C反应蛋白水平（与基线比值：0.34对比0.74）以及血脂（包括非高密度脂蛋白胆固醇（与基线比值：0.90对比0.96）和甘油三酯（与基线比值：0.73对比0.87）的降低。虽然在司美格鲁肽组内各项指标均观察到改善，但在试验中实现体重减轻≥15%的参与者中观察到了更大的改善。

"正如最近发表在《新英格兰医学杂志》上的文章所示，OASIS4临床试验的主要结果证明了研究性口服司美格鲁肽25毫克作为肥胖和超重人群潜在治疗选择的减重疗效。"该试验的研究者、华盛顿体重管理与研究中心主任Domenica Rubino博士表示，"看到这项心脏代谢事后分析的新结果令人兴奋，结果表明，虽然在体重减轻超过15%的参与者中益处最为明显，但根据所观察到的分组，服用口服司美格鲁肽25毫克的患者在血糖参数和心血管风险因素方面均观察到明显改善，无论其体重减轻多少。"