2025年6月24日 自批准上市以来，美国FDA已收到两例fatal急性肝衰竭的报告，这两例患者均为接受Elevidys（delandistrogene moxeparvov...【详情】

2025年6月18日,美国FDA警告，止吐贴片Transderm Scōp（东莨菪碱透皮系统）可能导致体温升高并引发热相关并发症，在某些情况下...【详情】

2025年6月4日，美国FDA建议消费者不要吸食任何规格罐装、瓶装或充装的一氧化二氮产品。...【详情】

2025年5月16日，FDA要求对长期使用口服抗过敏药西替利嗪或左西替利嗪（商品名包括Zyrtec、Xyzal等）后停药可能出现的罕见但严...【详情】

美国食品药品监督管理局与疾病控制与预防中心建议，在机构调查接种该疫苗后出现的严重不良事件（包括神经和心脏事件）...【详情】

FDA于2025年4月3日接到诺和诺德公司通知，有数百支假冒的1毫克Ozempic（司美格鲁肽）注射液流入了美国药品供应链。这些假冒...【详情】

2025年1月24日，美国食品药品管理局发布此通告，旨在提高对卡培他滨和氟尿嘧啶（5-FU）产品说明书近期更新的认识，这些更...【详情】

2025年1月16日，美国食品药品监督管理局正警告医护人员，不要使用由佛罗里达州拉戈市的BPI Labs LLC和宾夕法尼亚州马尔文市...【详情】

2025年11月24日，美国食品药品监督管理局今日批准了改良配方的雷尼替丁片，标志着这款重要的抑酸药在缺席五年后重返美国...【详情】

2025年11月12日，星期三 美国食品药品监督管理局正在取消许多激素替代疗法药物上醒目的"黑框警告"，这标志着对绝经期女性...【详情】

2025年11月10日，星期一（健康新闻） 数百万依赖药物治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的美国人可能受到一次新药物召回的影响...【详情】

因担忧药品中可能含有致癌化学物质，美国食品药品监督管理局（FDA）已召回超过50万瓶一种广泛使用的降压药盐酸哌唑嗪...【详情】

美国食品药品监督管理局（FDA）近日向消费者、患者及医疗从业者发出警示，提醒公众关注射频微针治疗可能带来的严重并发...【详情】