2025年11月14日 欧洲药品管理局（EMA）已建议在欧盟授予Teizeild（teplizumab）上市许可，用于延缓8岁及以上患有2期1型糖尿病的儿...【详情】

2025年11月17日，欧洲药品管理局（EMA）的紧急工作小组（ETF）正在改进其针对最具前景的、用于应对公共卫生威胁的在研药品...【详情】

2025年11月14日 欧洲药品管理局（EMA）已建议在欧盟授予Waskyra（etuvetidigene autotemcel）上市许可，用于治疗6个月及以上、携带...【详情】

2025年11月14日，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）在其2025年11月的会议上推荐批准十种药品。...【详情】

欧洲药品管理局（EMA）与欧洲医疗专业组织及消费者团体合作，共同发起了一项关于药品短缺的新宣传活动。#ItTakesATeam（携...【详情】

2025年10月31日 PRAC同意发布一份直接面向医疗专业人员的沟通文件，以提醒医疗专业人员在处理和施用注射用氨甲环酸时必须...【详情】

2025年11月29日，星期六——在经历了数十年对遗传学的集中关注之后，生物医学研究界正在经历一场重大转变，开始聚焦于一...【详情】

2025年11月17日 CelcuityInc.宣布已完成向美国食品和药物管理局（FDA）提交其新药申请（NDA），该申请针对gedatolisib用于治疗激素...【详情】

2025年11月7日 Vera Therapeutics,Inc.宣布已通过加速批准程序，向美国食品和药物管理局（FDA）提交了atacicept用于治疗成人免疫球蛋...【详情】

2025年11月4日 Biohaven Ltd.是一家全球临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和商业化改变生命的疗法，以治疗多种罕见病...【详情】

2025年10月20日 Replimune Group,Inc.（纳斯达克股票代码：REPL），一家致力于开创性开发新型溶瘤免疫疗法的临床阶段生物技术公司...【详情】

2025年10月13日 德纳利制药有限公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已延长了对其寻求加速批准tividenofusp alfa用于治疗II型...【详情】

2025年10月1日 Sentynl Therapeutics,Inc.（"Sentynl"），一家由Zydus LifesciencesLtd.（"Zydus"）全资拥有的美国生物制药公司，宣布美国食品...【详情】

2025年9月29日 诺和诺德今日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）重新提交了其生物制品许可申请（BLA），申请内容涉及...【详情】

2025年9月10日 Corcept Therapeutics Incorporated（纳斯达克股票代码：CORT）是一家商业阶段的公司，致力于通过调节激素皮质醇的作用...【详情】

2025年9月3日 Achieve Life Sciences,Inc.宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其金雀花碱的新药申请（NDA），该药旨在作为成人...【详情】