2025年9月18日，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）采纳了一项积极意见，建议变更药品司美替尼（商品名：Kos...【详情】

2025年10月8日 一项针对存在复发风险的激素受体（HR）阳性/HER2阴性早期乳腺癌（EBC）患者的国际、开放标签、随机III期NATAL...【详情】

2025年10月7日 在一项名为"儿科及青少年癌症与医疗影像风险"（RIC）的回顾性队列研究中，研究者发现，对美国或加拿大安大...【详情】

2025年10月6日 在PRODIGE-13研究中，针对2009名接受R0切除术的II期或III期结直肠癌（CRC）患者，术后5年内定期进行癌胚抗原（CE...【详情】

2025年9月18日，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）采纳了一项积极意见，建议变更药品帕博利珠单抗（商品名：...【详情】

2025年10月1日 一项名为HERCULES（LACOG 0218）的II期单臂非随机研究达到了其总缓解率（ORR）的主要终点，并显示出令人鼓舞的无...【详情】

2025年11月14日 欧洲药品管理局（EMA）已建议在欧盟授予Teizeild（teplizumab）上市许可，用于延缓8岁及以上患有2期1型糖尿病的儿...【详情】

2025年11月17日，欧洲药品管理局（EMA）的紧急工作小组（ETF）正在改进其针对最具前景的、用于应对公共卫生威胁的在研药品...【详情】

2025年11月14日 欧洲药品管理局（EMA）已建议在欧盟授予Waskyra（etuvetidigene autotemcel）上市许可，用于治疗6个月及以上、携带...【详情】

2025年11月14日，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）在其2025年11月的会议上推荐批准十种药品。...【详情】

欧洲药品管理局（EMA）与欧洲医疗专业组织及消费者团体合作，共同发起了一项关于药品短缺的新宣传活动。#ItTakesATeam（携...【详情】

2025年10月31日 PRAC同意发布一份直接面向医疗专业人员的沟通文件，以提醒医疗专业人员在处理和施用注射用氨甲环酸时必须...【详情】

2025年11月29日，星期六——在经历了数十年对遗传学的集中关注之后，生物医学研究界正在经历一场重大转变，开始聚焦于一...【详情】

2025年11月17日 CelcuityInc.宣布已完成向美国食品和药物管理局（FDA）提交其新药申请（NDA），该申请针对gedatolisib用于治疗激素...【详情】

2025年11月7日 Vera Therapeutics,Inc.宣布已通过加速批准程序，向美国食品和药物管理局（FDA）提交了atacicept用于治疗成人免疫球蛋...【详情】

2025年11月4日 Biohaven Ltd.是一家全球临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和商业化改变生命的疗法，以治疗多种罕见病...【详情】