2025年11月3日 根据一项针对III期DESTINY-Breast09研究的预设中期分析，在一线治疗HER2阳性晚期或转移性乳腺癌时，德曲妥珠单抗...【详情】

2025年10月16日，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）采纳了一项积极意见，建议变更药品西米普利单抗（商品名：...【详情】

2025年10月29日 TUXEDO-3是一项国际性、正在进行的、前瞻性、多中心、开放标签、单臂、多队列的II期临床研究，旨在评估帕妥...【详情】

2025年10月16日，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）采纳了一项积极意见，建议变更药品舒格利单抗（商品名：...【详情】

2025年10月24日 一项旨在研究伊布替尼-利妥昔单抗联合疗法对比免疫化疗（研究者选择利妥昔单抗-环磷酰胺-阿霉素-长春新碱...【详情】

2025年9月18日，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）采纳了一项积极意见，建议变更药品莫妥珠单抗（商品名：...【详情】

2025年10月22日 一项多国III期AMPLITUDE研究使用新一代测序技术，筛选出携带BRCA2或BRCA1体细胞或胚系突变，或至少一个其他被提...【详情】

欧洲药品管理局（EMA）于2025年9月19日宣布，已完成了对一项申请的评估，该申请旨在将镥[177Lu]（商品名：Lutathera）的用途扩...【详情】

2025年10月14日 一项全国性的随机II期ROME研究旨在为意大利多个肿瘤内科单位的实体瘤患者提供全面基因组分析和由分子肿瘤委...【详情】

2025年10月13日 在英国进行的一项多中心、开放标签III期FLAIR研究中，针对既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，与...【详情】

2025年9月18日，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）采纳了一项积极意见，建议变更药品司美替尼（商品名：Kos...【详情】

2025年10月8日 一项针对存在复发风险的激素受体（HR）阳性/HER2阴性早期乳腺癌（EBC）患者的国际、开放标签、随机III期NATAL...【详情】

2025年10月7日 在一项名为"儿科及青少年癌症与医疗影像风险"（RIC）的回顾性队列研究中，研究者发现，对美国或加拿大安大...【详情】

2025年10月6日 在PRODIGE-13研究中，针对2009名接受R0切除术的II期或III期结直肠癌（CRC）患者，术后5年内定期进行癌胚抗原（CE...【详情】

2025年9月18日，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）采纳了一项积极意见，建议变更药品帕博利珠单抗（商品名：...【详情】

2025年10月1日 一项名为HERCULES（LACOG 0218）的II期单臂非随机研究达到了其总缓解率（ORR）的主要终点，并显示出令人鼓舞的无...【详情】