2025年8月7日。2024年11月，FDA曾发布安全通告《FDA调查Skysona治疗后血液恶性肿瘤严重风险》，提供关于早期活动性脑肾上腺脑...【详情】

2025年7月31日 美国FDA正要求对所有阿片类止痛药进行安全性标签修改，以更明确地强调和解释与其长期使用相关的风险。这些...【详情】

2025年7月29日，美国FDA今日采取一项重要举措，通过建议根据《管制物质法案》对某些7-羟基帽柱木碱（简称7-OH）产品进行列...【详情】

2025年7月18日，美国FDA已收到三例fatal急性肝衰竭的报告，这些病例发生在接受Sarepta公司AAVrh74基因疗法治疗的患者之后，且死...【详情】

2025年6月30日 美国FDA正在修订所有用于治疗注意缺陷/多动障碍的缓释兴奋剂（包括某些安非他明和哌甲酯制剂）的标签，以警...【详情】

2025年6月24日 自批准上市以来，美国FDA已收到两例fatal急性肝衰竭的报告，这两例患者均为接受Elevidys（delandistrogene moxeparvov...【详情】

2025年6月18日,美国FDA警告，止吐贴片Transderm Scōp（东莨菪碱透皮系统）可能导致体温升高并引发热相关并发症，在某些情况下...【详情】

2025年6月4日，美国FDA建议消费者不要吸食任何规格罐装、瓶装或充装的一氧化二氮产品。...【详情】

2025年5月16日，FDA要求对长期使用口服抗过敏药西替利嗪或左西替利嗪（商品名包括Zyrtec、Xyzal等）后停药可能出现的罕见但严...【详情】

美国食品药品监督管理局与疾病控制与预防中心建议，在机构调查接种该疫苗后出现的严重不良事件（包括神经和心脏事件）...【详情】

FDA于2025年4月3日接到诺和诺德公司通知，有数百支假冒的1毫克Ozempic（司美格鲁肽）注射液流入了美国药品供应链。这些假冒...【详情】

2025年1月24日，美国食品药品管理局发布此通告，旨在提高对卡培他滨和氟尿嘧啶（5-FU）产品说明书近期更新的认识，这些更...【详情】

2025年1月16日，美国食品药品监督管理局正警告医护人员，不要使用由佛罗里达州拉戈市的BPI Labs LLC和宾夕法尼亚州马尔文市...【详情】

2025年11月26日，星期三——根据11月19日在线发表于《美国医学会杂志》的一篇研究信函，符合筛查条件的人群中，接受肺癌筛...【详情】

2025年11月26日，星期三——根据11月25日在线发表于《临床内分泌与代谢杂志》的一项研究，在整个孕期持续存在甲状腺激素失...【详情】