2025年11月8日 默沙东今日首次公布了关键性三期CORALreef Lipids试验的结果，数据显示，接受研究性每日一次口服PCSK9抑制剂enl...【详情】

2025年11月7日 Neurogastrx,Inc.今日公布了其候选药物NG101（甲磺酸美托哌丙嗪）的概念验证数据，该药是一种口服、外周限制性多...【详情】

2025年11月6日 Vera Therapeutics,Inc.今日宣布，其atacicept用于治疗IgA肾病（IgAN）的ORIGINIII期试验数据，作为重磅最新突破性口头报...【详情】

2025年11月6日 在ObesityWeek®大会期间，诺和诺德公布了评估CagriSema的三期REDEFINE1试验的新事后分析结果。CagriSema是一种用于超重...【详情】

2025年11月5日 诺和诺德今日在ObesityWeek®2025大会上公布了OASIS4三期试验的新数据，这些数据探索了多种患者类型和假设，为支...【详情】

2025年11月5日 大冢药品开发与商业化有限公司及其母公司大冢制药株式会社今日宣布，评估研究性化合物quabodepistat用于治疗肺...【详情】

2025年11月3日 武田药品工业株式会社宣布，其评估登革热疫苗QDENGA®的三期关键临床研究已完成长达7年的随访。这些数据证实...【详情】

2025年11月21日 自获批以来，美国食品药品监督管理局已收到多例上市后报告，涉及先天性血栓性血小板减少性紫癜患者在使用...【详情】

2025年6月 FDA发布了一份安全通告——《FDA调查非卧床杜氏肌营养不良症患者在使用ELEVIDYS后发生急性肝衰竭致死事件》，旨在...【详情】

2025年11月10日 美国食品药品监督管理局（FDA）向更年期激素疗法的申请持有人通报了所要求的说明书变更，旨在更清晰地阐明...【详情】

2025年10月24日 FDA不良事件报告系统（FAERS）收到报告，显示在使用下述特定批次的免疫球蛋白静脉注射剂（IGIV）和/或皮下注...【详情】

2025年10月21日 FDA正要求修改药品标签，以强化警告：氨甲环酸注射液仅可通过静脉途径给药。该产品不得进行鞘内（脊柱内）...【详情】

2025年10月10日 FDA已收到接受Carvykti治疗的患者发生免疫效应细胞相关肠结肠炎的报告。这些报告来源于临床试验和上市后不良...【详情】

2025年9月25日，美国FDA取消了针对Caprelsa（凡德他尼）的风险评估与缓解策略计划，该药物是由健赞公司（现隶属赛诺菲）生产...【详情】

2025年8月28日，更早期的监测或有助于识别出现脑肿胀或积液的患者，并为治疗决策提供信息。...【详情】