2025年10月14日 一项全国性的随机II期ROME研究旨在为意大利多个肿瘤内科单位的实体瘤患者提供全面基因组分析和由分子肿瘤委...【详情】

2025年10月13日 在英国进行的一项多中心、开放标签III期FLAIR研究中，针对既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，与...【详情】

2025年9月18日，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）采纳了一项积极意见，建议变更药品司美替尼（商品名：Kos...【详情】

2025年10月8日 一项针对存在复发风险的激素受体（HR）阳性/HER2阴性早期乳腺癌（EBC）患者的国际、开放标签、随机III期NATAL...【详情】

2025年10月7日 在一项名为"儿科及青少年癌症与医疗影像风险"（RIC）的回顾性队列研究中，研究者发现，对美国或加拿大安大...【详情】

2025年10月6日 在PRODIGE-13研究中，针对2009名接受R0切除术的II期或III期结直肠癌（CRC）患者，术后5年内定期进行癌胚抗原（CE...【详情】

2025年9月18日，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）采纳了一项积极意见，建议变更药品帕博利珠单抗（商品名：...【详情】

2025年10月1日 一项名为HERCULES（LACOG 0218）的II期单臂非随机研究达到了其总缓解率（ORR）的主要终点，并显示出令人鼓舞的无...【详情】

2025年11月14日 欧洲药品管理局（EMA）已建议在欧盟授予Teizeild（teplizumab）上市许可，用于延缓8岁及以上患有2期1型糖尿病的儿...【详情】

2025年11月17日，欧洲药品管理局（EMA）的紧急工作小组（ETF）正在改进其针对最具前景的、用于应对公共卫生威胁的在研药品...【详情】

2025年11月14日 欧洲药品管理局（EMA）已建议在欧盟授予Waskyra（etuvetidigene autotemcel）上市许可，用于治疗6个月及以上、携带...【详情】

2025年11月14日，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）在其2025年11月的会议上推荐批准十种药品。...【详情】

欧洲药品管理局（EMA）与欧洲医疗专业组织及消费者团体合作，共同发起了一项关于药品短缺的新宣传活动。#ItTakesATeam（携...【详情】

2025年10月31日 PRAC同意发布一份直接面向医疗专业人员的沟通文件，以提醒医疗专业人员在处理和施用注射用氨甲环酸时必须...【详情】