在一项开放标签、多中心、多队列的I/II期SOHO-01研究中，口服酪氨酸激酶抑制剂塞瓦贝替尼在携带HER2突变的非小细胞肺癌患者...【详情】

2025年10月16日，欧洲药品管理局的人用药品委员会通过了一项积极意见，建议修改药品利索卡基仑玛利欧细胞（商品名：Bre...【详情】

2025年11月11日 根据一项双盲、III期RELATIVITY-098研究的结果，对于III/IV期黑色素瘤完全切除术后的患者，纳武利尤单抗联合瑞拉...【详情】

2025年11月10日 对III期随机研究SERENA-6的一项分析表明，对于激素受体阳性/HER2阴性晚期乳腺癌患者，在一线接受芳香化酶抑制...【详情】

2025年11月7日 在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期ATHENA-MONO/GOG-3020/ENGOT-ov45研究中，对于新诊断的晚期卵巢癌患者，...【详情】

2025年11月5日 根据一项多中心、双盲、随机III期CheckMate 238研究的最终数据，在接受切除的IIIB-C期或IV期黑色素瘤患者中，经过...【详情】

2025年11月4日 欧洲前列腺癌筛查随机研究（ERSPC）主要结局的最终报告，在超过二十年的随访后显示，基于前列腺特异性抗原...【详情】

2025年11月3日 根据一项针对III期DESTINY-Breast09研究的预设中期分析，在一线治疗HER2阳性晚期或转移性乳腺癌时，德曲妥珠单抗...【详情】

2025年10月16日，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）采纳了一项积极意见，建议变更药品西米普利单抗（商品名：...【详情】

2025年10月29日 TUXEDO-3是一项国际性、正在进行的、前瞻性、多中心、开放标签、单臂、多队列的II期临床研究，旨在评估帕妥...【详情】

2025年10月16日，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）采纳了一项积极意见，建议变更药品舒格利单抗（商品名：...【详情】

2025年10月24日 一项旨在研究伊布替尼-利妥昔单抗联合疗法对比免疫化疗（研究者选择利妥昔单抗-环磷酰胺-阿霉素-长春新碱...【详情】

2025年9月18日，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）采纳了一项积极意见，建议变更药品莫妥珠单抗（商品名：...【详情】

2025年10月22日 一项多国III期AMPLITUDE研究使用新一代测序技术，筛选出携带BRCA2或BRCA1体细胞或胚系突变，或至少一个其他被提...【详情】

欧洲药品管理局（EMA）于2025年9月19日宣布，已完成了对一项申请的评估，该申请旨在将镥[177Lu]（商品名：Lutathera）的用途扩...【详情】